泛固體腫瘤
Cancer Type
全血
Specimen Requirements
8 個工作天
Turnaround Time ¹
ACTLiquid™ Pro 是一種基於次世代定序 (NGS) 的液態切片分析適用於全實體腫瘤癌別 (Advanced Solid Tumor) 運用循環腫瘤 DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA) 偵測 523 個腫瘤基因變異與23個融合基因。
Hallmarks
全面基於 NGS 的液體活檢測
在循環腫瘤 DNA (ctDNA) 中排序 523 個基因和腫瘤變體、23 個融合基因和 59 個副本數變體，涵蓋一系列特定癌症，並提供對患者護理和治療策略產生重大影響的見解。
先進的生物信息學
整合癌症生物學，醫學生物學，分子生物學，細胞生物學，免疫學，生物信息學，數據科學和製藥生物學，為數據分析提供洞察力的解釋。
預測免疫療法反應
結合腫瘤突變負擔，免疫相關的基因信息和 MSI 狀態，以提供更準確的免疫療法建議。
報告諮詢
通過與我們醫療團隊的專家面對面諮詢，完成每份報告。
交件時間短
在 8 個工作天內提供專業解決方案（從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品之日起）。
Summary
為您的癌症患者尋找合適的治療方法
ActLiquid™ Pro 旨在支持和解決泛固體腫瘤治療期間面臨的臨床挑戰。ActLiquid™ Pro 面板包括循環腫瘤 DNA (ctDNA) 中的 523 個基因和腫瘤變體、23 個融合基因和 59 個副本數變體，以推薦治療策略，包括化療、針對性治療、免疫療法和藥理基因組學。
利用高級液體活檢規劃癌症護理
ActLiquid™ Pro 將非侵入性方式從簡單的血液樣本中分析循環腫瘤 DNA (ctDNA)，從而提供對腫瘤的遺傳環境的可訪問性和全面了解。它在捕捉腫瘤異質性方面，提供對動態分子變化的實時見解，並促進適時對治療計劃進行適應。與傳統組織活檢相比，程序風險降低並提高安全性。
廣泛的癌症類型
- 泛固體腫瘤
適合大多數患者
- 醫學不適合或禁止進行入侵性組織採樣
- 復發及轉移病例
- 尋找治療（和試驗）選擇的患者
- 診斷患有晚期癌症或晚期癌症
綜合報告
- 基因變化，包括 BRCA1/2
- 對 FDA 批准的化療、荷爾蒙治療、針對性治療、PARP 抑製劑、免疫療法和其他臨床試驗中使用的藥物的治療影響
- 預測免疫療法反應，包括 TMB 和 MSI 狀態
Technical Specifications
下一代排序
ctDNA 中的 523 個癌症相關基因
樣本要求2
全血（兩個 Streck 管，每組含 8-10 毫升）
特異性、敏感度
超過 99％，≥ 97％
排序平均深度
≥500 倍
檢測限制
VAF ≥ 0.5％
預測免疫療法反應
腫瘤突變負載（TMB）和微衛星不穩定性（MSI）狀態
Documentation
Gene List
Disclaimers / Footnotes
- 交貨時間從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品的日期開始。
- 請參閱我們的樣本說明。此信息是由 30ng cfDNA 輸入產生的。
