泛固體腫瘤
癌症類型
全血
樣本要求
8 個工作天
交貨時間 ¹
ACTLiquid™ Pro 液癌檢™ 是一種基於次世代定序 (NGS) 的液態切片分析適用於全實體腫瘤癌別 (Advanced Solid Tumor) 運用循環腫瘤 DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA) 偵測 523 個腫瘤基因變異與23個融合基因。
檢測特色
全面基於 NGS 的液體活檢
在循環腫瘤 DNA (ctDNA) 中排序 523 個基因和腫瘤變體、23 個融合基因和 59 個副本數變體，涵蓋一系列特定癌症，並提供對患者護理和治療策略產生重大影響的見解。
先進的生物信息學
整合癌症生物學，醫學生物學，分子生物學，細胞生物學，免疫學，生物信息學，數據科學和製藥生物學，為數據分析提供洞察力的解釋。
預測免疫療法反應
結合腫瘤突變負擔，免疫相關的基因信息和 MSI 狀態，以提供更準確的免疫療法建議。
報告諮詢
通過與我們醫療團隊的專家面對面諮詢，完成每份報告。
交件時間短
在 8 個工作天內提供專業解決方案（從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品之日起）。
摘要
為您的癌症患者尋找合適的治療方法
ActLiquid™ Pro 旨在支持和解決泛固體腫瘤治療期間面臨的臨床挑戰。ActLiquid™ Pro 面板包括循環腫瘤 DNA (ctDNA) 中的 523 個基因和腫瘤變體、23 個融合基因和 59 個副本數變體，以推薦治療策略，包括化療、針對性治療、免疫療法和藥理基因組學。
利用高級液體活檢改癌症護理
ActLiquid™ Pro 將非侵入性方式從簡單的血液樣本中分析循環腫瘤 DNA (ctDNA)，從而提供對腫瘤的遺傳環境的可訪問性和全面了解。它在捕捉腫瘤異質性方面，提供對動態分子變化的實時見解，並促進適時對治療計劃進行適應。與傳統組織活檢相比，程序風險降低並提高安全性。
廣泛的癌症類型
- 泛固體腫瘤
適合大多數患者
- 醫學不適合或禁止進行入侵性組織採樣
- 復發及轉移病例
- 尋找治療（和試驗）選擇的患者
- 診斷患有晚期癌症或晚期癌症
綜合報告
- 基因變化，包括 BRCA1/2
- 對 FDA 批准的化療、荷爾蒙治療、針對性治療、PARP 抑製劑、免疫療法和其他臨床試驗中使用的藥物的治療影響
- 預測免疫療法反應，包括 TMB 和 MSI 狀態
Technical Specifications
下一代排序
ctDNA 中的 523 個癌症相關基因
樣本要求2
全血（兩個 Streck 管，每組含 8-10 毫升）
特異性、敏感度
超過 99％，≥ 97％
排序平均深度
≥500 倍
檢測限制
VAF ≥ 0.5％
預測免疫療法反應
腫瘤突變負載（TMB）和微衛星不穩定性（MSI）狀態
Documentation
Gene List
免責聲明/ 註記
- 交件時間從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品的日期開始。
- 請參閱我們的樣本說明。此信息是由 30ng cfDNA 輸入產生的。
