固體腫瘤
Cancer Type
血液
Specimen Requirements
10 個工作天
Turnaround Time ¹
ActMonitor® + 分析血液中 50 種形式的循環腫瘤 DNA，以實時監測藥物耐藥性，及早檢測癌症復發，以及評估治療反應。
腫瘤動力學實時監測
50
特別策劃的基因
1
份報告整合所有歷史資訊
Hallmarks
液體活檢優點
- 非侵入性測試，可降低感染風險，並可在不同時間點進行重複測試
- 檢測到的變體可以反映腫瘤異質
- 高度敏感和即時監測腫瘤動態
- 評估治療反應，了解抵抗機制和監測癌症復發
ACTMonitor® 優點
- 隨著時間的推移，重複分析液體活檢，可以長期監測疾病
- 提供即時全面的腫瘤突變分析
- 監測治療結果，並提供有關導致藥物耐藥性的突變發生情況的信息
- 適用於不同類型的固體腫瘤
- 交貨時間短：10 個工作天（從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣本的日期起）
Summary
液體活檢測腫瘤負擔和藥物耐藥性
ACTMonitor® 使用循環腫瘤 DNA（ctDNA）提供早期檢測癌症復發和藥物耐藥性。ctDNA 由從死亡或死亡腫瘤細胞釋放進血液中的 DNA 片段組成。ctDNA 具有癌症患者的重要遺傳信息，並在蛋白質標記或無線電影中觀察到變化之前顯著改變。因此，ctDNA 為分子診斷測試提供了強大的基礎。監測 ctDNA 可以檢測會導致藥物敏感性或耐藥性的變種的出現，這可以評估治療反應和早期檢測癌症復發。
報告
- 基因變化
- 針對性治療的藥物敏感性/耐藥性信息
誰適合？
- 不適合組織活檢的患者
- 患有固體腫瘤及出現抗藥性的患者
- 患有固體腫瘤和抗癌復發風險的患者
- 患有固體腫瘤及希望監測治療反應的患者
Technical Specifications
次世代定序 (NGS)
50 種癌症相關基因
樣本要求2
4 至 8 毫升全血 x 2 管
排序平均深度
7000 X
敏感度
0.5％ 突變頻率
Documentation
Disclaimers / Footnotes
- 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
- 請參閱檢體需求。
- http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm504488.htm
- https://molecular.roche.com/news/fda-grants-roche-label-extension-for-the-cobas-egfr-mutation-test-v2-for-use-with-plasma-as-a-companion-diagnostic-for-tagrisso/
- Fribbens C, et al., J Clin Oncol. 2016 Sep 1;34(25):2961-8
- Chandarlapaty S, et al., JAMA Oncol. 2016 Oct 1;2(10):1310-1315
