大腸直腸癌:通過基因揭開精準醫療的路徑
精準醫療
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2024-03-27
大腸直腸癌(CRC)仍然是一個需要重視的議題,但精準醫學的進步提供了一絲希望。這種治療思維跳脫了「一種療程,大眾通用」的概念,分析癌症腫瘤獨特的基因突變以量身定制治療計劃。以下是您應該了解的關於大腸直腸癌的知識以及基因檢測如何提供精準醫療的可能性。
了解大腸直腸癌:
想像您的結腸和直腸是一個通道,負責吸收食物中的水和營養素,它們在人類消化系統中起著重要作用。大腸直腸癌是由於腸道內膜中的異常生長而產生。這些增生可能是良性(非癌性),但隨著時間的推移,有些可能會變成惡性(癌症)。因此,對潛在風險的人士進行隱性血液檢查或結腸鏡檢查等早期篩查方法可以幫助識別早期患者,從而使醫生能夠迅速開始治療。
遺傳學對個人的作用:
據我們所知,生活方式因素如攝入過量脂肪,吸煙和肥胖會影響大腸癌的風險。然而,基因突變和家族遺傳,例如遺傳非多囊性結腸癌(HNPCC)和家族性腺瘤多囊(FAP)也可能在大腸癌的發展中發揮作用。因此,基因檢測已成為風險評估的寶貴工具。
- 風險評估: 根據確定的突變,您的醫生可以評估您的潛在風險並建議適當的篩查策略。
患者基因組測試:解鎖腫瘤秘密:
對於大腸癌患者來說,通過基因體測試了解癌細胞的特徵是至關重要的。這些信息可以幫助您的醫生了解:
- 腫瘤類型和侵略性: 不同的突變會導致不同類型的大腸癌,生長率和對治療的反應不同。
- 針對性治療選項: 某些突變可能會使您的腫瘤易受到專為利用這些弱點而設計的特定藥物。識別這些可以導致更有效的治療選擇。
精準醫療在大腸直腸癌中的好處:
- 增加治療效果: 通過鎖定腫瘤的特定弱點,與傳統治療相比,治療反應可以更高,並可以改善生活質量。
- 個人化的治療計劃: 沒有完全相同的癌症腫瘤!精準醫療可讓醫生根據您獨特的遺傳檔量身定制治療計劃,最大限度地提高潛在的益處並最大限度地減少風險。
可以詢問醫生的問題:
如果您被診斷出患有大腸直腸癌,請與您的醫生討論基因檢測的作用。以下是一些需要考慮的問題:
- 我的診斷是否需要基因檢測?
- 檢測尋找哪些特定的突變?
- 檢測結果會如何影響我的治療計劃?
- 我的家人去檢測遺傳風險是否有潛在的好處?
記住:
雖然基因檢測是一個強大的工具,但它是這複雜拼圖的其中一塊而已,在制定治療計劃時,您的醫生將考慮您的整體健康狀況,癌症階段和其他因素,請諮詢您的醫師來做到最好的個人化治療計畫。
了解基因檢測: https://www.actgenomics.com/test-overview