所有主要固體腫瘤
癌症類型
腫瘤組織（FFPE）
樣本要求
10 個工作天
交貨時間 ¹
ActFusion™ 是一種針對性的多生物標記分析，可檢查 13 個可藥用的融合基因，以及 350 多個已知和新的轉錄。
確定融合狀態以獲取更多治療選項
13
融合基因
350
融合轉錄
檢測特色
全面測試以提供更多治療選擇
針對固體腫瘤的針對性多重生物標記分析，可檢查多種可行的融合基因，這些基因已包含在 NCCN 指南中（例如 ALK、ROS1、RET、FGFR2/3、NTRK1/2/3 和 MET 外子 14 跳過），或已被納入全球臨床試驗（例如 NRG1）。
報告諮詢
通過與我們醫療團隊的專家面對面諮詢，完成每份報告。
先進的生物信息學
整合癌症生物學，醫學信息學，分子生物學，細胞生物學，免疫學，生物信息學，數據科學和製藥生物學，為數據分析提供洞察力的解釋。
交貨時間短
在 10 個工作天內提供專業解決方案（從我們的 CAP 認可實驗室收到批准樣本的日期起）。
摘要
在 350 多個融合轉錄中查找生物標記
融合基因是由染色體重組或異常轉錄而形成的混合基因（圖 1），並且已知是癌症發生和進展的主要驅動因素之一。基因融合可用於診斷各種癌症。在 2018 年，FDA 根據多種腫瘤類型觀察到的臨床效益，批准了對 TRK 融合患者的第一種腫瘤無人知療法（圖 2）。在某些癌症類型中，融合基因發揮特別重要的作用，例如，在非 SCLC 中發現超過 10% 的融合基因，而甲狀腺癌中發現超過 15％ 的融合基因2.3。ActFusion™ 是一種針對性的多生物標記分析，可檢查 13 個可作用的融合基因和 350 多個已知和新的融合轉錄，這些基因包含在 NCCNGUIDELINE 中（例如 ALK，ROS1，RET，FGFR2/3，NTRK1/2/3 和 MET 外生 14 跳過），或已被納入全球臨床試驗中（例如 NRG1）。
精確識別已知和新的融合記錄，以最大程度地提高治療
在癌症中的各種融合轉錄片中，已開發了許多針對性藥物，以抑制某些癌症類型中的特定融合轉錄。無組織的 TRK 抑製劑是一種新開發的目標藥物，可以克服融合基因的複雜性，並已廣泛應用於癌症類型。在研究 TRK 抑製劑的臨床試驗中，診斷出不同癌症類型的患者在研究 TRK 抑製劑的臨床試驗中，其反應率為 75%。5 精確識別融合記錄可在治療選擇之間提供了可靠的適應症，以最大限度地提高效
適用於所有固體腫瘤
根據融合基因狀態選擇最合適的治療選項。
治療類型
美國美國食品管理局批准或全球臨床試驗的針對性療法。
技術規格
下一代定序 (NGS)
13 種融合基因（350 多個已知和新穎的融合轉錄）
樣本要求6
腫瘤組織（FFPE）
針對性治療評估
例如。ALK、ROS1、NTRK 相關的融合基因
Documentation
免責聲明/ 註記
- 交貨時間從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品的日期開始。
- 喬丹 EJ 等。（2017）癌症分錄 7（6）：596-609。
- 癌症基因組圖集研究網絡。（2014 年）細胞。159：676-690。
- 澤希爾 A 等人（2017 年）國立醫學院 23（6）：703-713。
- 德里隆·阿等。（2018）英國 J 醫學院 378（8）：731-739。
- 請參閱我們的樣本說明。
