所有主要固體腫瘤
癌症類型
腫瘤組織（FFPE）
樣本要求
10 個工作天
交貨時間 ¹
ACTFusion™ 癌融克®癌症基因檢測徹底解碼和標靶藥物高度相關的13個融合基因，超過350種已知與未知的融合基因組合，多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇，從基因層面掌握腫瘤的生長機制，可探討更多治療策略，提升成功率。
確定融合狀態以獲取更多治療選項
13
融合基因
350
融合轉錄
檢測特色
超過350種已知與未知融合組合
為實體腫瘤患者一次完整檢測多個融合基因，包含可使用美國FDA核可藥物的重要基因如ALK、 ROS1、NTRK 1/2/3 等，及其臨床試驗出現突破進展的基因如RET、MET、 NRG1等，無須耗時 逐一檢測，即可找尋更多藥物選擇。
整合性生物醫藥資訊分析 提供精準用藥建議
臨床經驗豐富之專業團隊整合腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資 訊、大數據分析及藥學等專業領域，提供整合性用藥建議。
10個工作天出報告 可助快速擬定治療策略
10個工作天檢測時程符合臨床需求。 (從實驗室收到合格檢體起開始計算)
為醫師提供報告諮詢服務
每份個人化檢測報告都提供一對一諮詢服務，詳細解說分析結果。
摘要
超過350種已知與未知融合基因組合 涵蓋多種藥物選擇
融合基因由某些基因發生染色體重組而形成， 使細胞生長失去正常調節，為導致癌症因素之一， 對於實體腫瘤臨床治療的重要性與日俱增。例如第一款 針對融合基因設計的不定腫瘤類型 TRK抑制劑於 2018年11月獲美國FDA核准，其臨床試驗數據顯 示，帶有融合基因的癌症病患使用相對應的抑制劑 治療後，能達到良好疾病控制效果，另外在某些癌症，融合基因也扮演非常重要的角色，例如各種不同的融合基因在非小細胞肺癌發現的比例總和超過10%，甲狀腺癌也發現超過15%病患帶有融合基因。ACTFusion™ 檢測13個臨床重要的融合基因及超過350種已知與未知的組合，包含美國核可藥物需檢測的重要基因如ALK、ROS1、NTRK 1/2/3以及其他快速發展藥物相關的基因，如RET、MET、NRG1等，可為病患找出更多的治療選擇。
精確識別已知和新的融合記錄，以最大程度地提高治療
在癌症中的各種融合轉錄片中，已開發了許多針對性藥物，以抑制某些癌症類型中的特定融合轉錄。無組織的 TRK 抑製劑是一種新開發的目標藥物，可以克服融合基因的複雜性，並已廣泛應用於癌症類型。在研究 TRK 抑製劑的臨床試驗中，診斷出不同癌症類型的患者在研究 TRK 抑製劑的臨床試驗中，其反應率為 75%。5 精確識別融合記錄可在治療選擇之間提供了可靠的適應症，以最大限度地提高效
技術規格
次世代定序 (NGS)
完整融合基因檢測13個融合基因&超過350種已知與未知融合基因組合
檢體需求6
腫瘤組織（FFPE）
針對性治療評估
如 ALK、ROS1、NTRK 相關的融合基因
Documentation
免責聲明/ 註記
- 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。.
- 請參考檢體需求。
- Jordan EJ, et al. (2017) Cancer Discov. 7(6):596-609.
- Cancer Genome Atlas Research Network. (2014) Cell. 159:676-690.
- Zehir A, et al. (2017) Nat Med. 23(6):703-713.
- Drilon A, et al. (2018) N Engl J Med. 378(8):731-739.
ㄒ
