所有實體腫瘤
癌症類型
腫瘤組織（FFPE）
樣本要求
8 個工作天
交件時間 ¹
ACTDrug®+ 癌核克®癌症基因檢測利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)，針對癌症組織檢體一次檢測40個標靶用藥基因及13個融合基因及超過350種融合基因組合，提供個人專屬用藥策略報告。
核心標靶用藥基因檢測，快速提供精準用藥選擇
40
癌症基因
13
融合基因
350
融合轉錄
ACTDrug®+ 檢測特色
針對標靶用藥基因進行變異檢測
針對核心的標靶用藥基因進行定序，可偵測到40個標靶用藥基因變異、13個融合基因&超過350種融合基因組合
提供標靶藥物與基因突變相關的用藥資訊
針對藥物敏感及抗藥基因分析點突變(Single nucleotide variation, SNV) 、小片段插入與缺失(Small insertion/deletion, InDel)、拷貝數變異(Copy number variation, CNV)、基因重組(Rearrangement)與融合基因(Fusion gene)，提供更精準解讀與用藥選擇
只需8個工作天快速提供專業報告
專業快速的作業流程，及時提供病人腫瘤基因突變資訊、FDA核准標靶藥物用藥建議與臨床試驗資訊 。 (從實驗室收到合格檢體起開始計算)
使用NGS針對微量檢體迅速且廣泛的檢測
NGS一次檢測多基因之高通量特性，可從微量檢體中迅速分析大量資料
專業生資團隊提供精準解讀
專精於腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊、大數據分析、藥學之專家，整合生物資訊資料庫，深入解讀基因變異類型，提供完整分析資訊及用藥建議
了解更多
多樣深入的基因變異分析，更精準的用藥建議
行動基因ACTDrug®+ 癌核克®癌症基因檢測利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)，針對癌症組織檢體一次檢測40個標靶用藥基因及13個融合基因&超過350種融合基因組合，提供個人專屬用藥策略報告。檢測於通過CAP認證之實驗室進行，並經領先業界之專業生物資訊團隊精密分析，從目前FDA已核准之標靶藥物，快速提供臨床醫師具國際最高品質之癌症基因資訊服務。
ACTDrug®+ 癌核克™癌症基因檢測除融合基因外，針對40個標靶用藥基因進行多種基因變異分析，除了點突變(Single nucleotide variation, SNV)跟小插入缺失(Small insertion/deletion, InDel)外，更針對部分基因進行更深入的拷貝數變異分析(Copy number variation analysis)， 解析更多用藥相關的重要變異，提供更深入的基因變異資訊與更精準的用藥建議。
針對實體腫瘤
初次診斷: 在治療前了解標靶用藥基因突變選擇合適用藥
提供用藥資訊
標靶治療及荷爾蒙治療
技術規格
NGS 定序 - ACTDrug®
40 標靶用藥相關基因 (8個工作天出報告)
檢體需求2
腫瘤組織 (石蠟包埋切片)
NGS 平均定序深度
≥ 800 x
檢測位點
> 3800
ACTFusion™
完整融合基因檢測13個融合基因，超過350種融合基因組合
文件
免責聲明/ 註記
- 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
- 請參閱我們的樣本說明。
