肺癌
癌症類型
腫瘤組織（FFPE）
樣本要求
8 個工作天
交件時間 ¹
ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測透過檢測13個重要肺癌標靶用藥相關基因，提供初診斷肺癌病患獲得第一線標靶治療機會。
初診斷肺癌病患快速獲得第一線標靶治療機會
13
肺癌相關基因
8
融合基因
ACTLung™ 檢測特色
針對肺癌重要驅動基因進行變異檢測
針對肺癌重要驅動基因進行定序，可偵測到13個標靶用藥基因變異，包含8個融合基因
提供標靶藥物與基因突變相關的用藥資訊
針對藥物敏感及抗藥基因分析點突變(Single nucleotide variation, SNV) 、小片段插入與缺失(Small insertion/deletion, InDel) 與融合基因(Fusion gene)，提供更精準解讀與用藥選擇
快速提供專業報告
只需8個工作天，專業快速的作業流程，及時提供病人腫瘤基因突變資訊、 FDA核准標靶藥物用藥建議與臨床試驗資訊 。 (從實驗室收到合格檢體起開始計算)
使用次世代定序NGS針對微量檢體迅速且廣泛的檢測
NGS一次檢測多基因之高通量特性，可從微量檢體中迅速分析大量資料
專業生資團隊提供精準解讀
專精於腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊、大數據分析、藥學之專家，整合生物資訊資料庫，深入解讀基因變異類型，提供完整分析資訊及用藥建議
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行動基因ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)，針對癌症組織檢體一次檢測13個肺癌重要標靶用藥基因，提供個人專屬用藥策略報告。檢測於通過CAP認證與台灣衛生福利部食品藥物管理署LDTS列冊(Laboratory Developed Tests and Services, LDTS)之實驗室進行，並經領先業界之專業生物資訊團隊精密分析，從目前FDA已核准之標靶藥物，快速提供臨床醫師具國際最高品質之癌症基因資訊服務。
多樣深入的基因變異分析–更精準的用藥建議
ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測進行多種基因變異分析，除了點突變(Single nucleotide variation, SNV)跟小插入缺失(Small Insertion/deletion, InDel)外，更針對部分基因進行更深入的融合基因 (Gene Fusion)分析， 解析更多用藥相關的重要變異，提供更深入的基因變異資訊與更精準的用藥建議。
多基因檢測省時省力
現行肺癌治療面臨兩個挑戰：一為檢測多種基因曠日廢時、二為檢體有限，難以完成所有檢測。NCCN Guideline自2016年開始建議肺癌病患基因檢測需包含EGFR與ALK基因，現亦新增ROS1、BRAF、NTRK1/2/3、MET、RET等，顯示多基因檢測之重要性1,2,3,4
礙於傳統技術限制，臨床上常只先檢測EGFR與ALK，再依需求檢驗其他基因變異，這種依序進行單獨基因檢測的結果，常遇到檢體不足，且費時費力的困境。對於非小細胞肺癌病患，若在初診斷即使用多基因檢測 ，一次瞭解常見之驅動基因突變，決定用藥策略或參與臨床試驗，既省時，也不會浪費寶貴的檢體。
針對肺癌患者
初次診斷: 在治療前了解標靶用藥基因突變選擇合適用藥
提供用藥資訊
標靶治療用藥資訊
技術規格
NGS 定序
13 標靶用藥相關基因 (8個工作天出報告)
檢體需求2
石蠟包埋切片
NGS平均定序深度
≥ 800 x
文件
免責聲明/ 註記
- 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
- 請參閱我們的樣本說明。
- PIONEER Study Group, JTO 2014
- Mitsudomi T et al. Nat. Rev. Clin. Oncol 2013
- Herbst RS et al. Nature 2018
- Yang CY et al. Ann Review Medicine 2020
