
所有實體腫瘤
癌症類型
腫瘤組織(FFPE)
樣本要求
14 個日曆天
交件時間 ¹
OncoOmicsDxTM安康奧秘TM 臨床腫瘤蛋白質體檢測採用先進的高通量質譜儀檢測平台,結合專利標的性蛋白質體學技術,針對與腫瘤相關的關鍵蛋白質進行絕對定量分析。每次檢測可同時分析多達 30 種或 72 種腫瘤標記蛋白的表現量,應用於實體腫瘤患者,提供高解析度的蛋白質表現資訊。 OncoOmicsDx™ 檢測結果透過蛋白質表現層面,提供更全面的腫瘤生物學資訊。協助醫療專業人員制定更個人化且精準的治療策略,進一步提升治療成效與病患照護品質。
提供腫瘤蛋白質體資訊,讓精準醫療更完整
30
腫瘤標靶藥物、抗體接合藥物、化學治療相關蛋白標誌物資訊
72
蛋白質絕對定量全面性檢測
雙認證
美國病理學家學會CAP和美國臨床實驗室委員會CLIA
檢測特色

根據腫瘤蛋白質體訊息提供治療建議
OncoOmicsDx™ 可同時檢測 30 種或 72 種腫瘤相關蛋白,提供絕對定量(absolute quantification)的蛋白質表現數據。高解析度的蛋白質體資訊能協助預測患者對化學治療、標靶治療、抗體接合藥物 (Antibody-Drug Conjugates, ADC)等多種藥物的潛在反應,有效輔助臨床醫師制定個體化的用藥策略,提升治療效益與患者獲益。
舉例而言:
- HER2 蛋白表現量可作為使用Trastuzumab 此類抗 HER2 標靶藥物的重要依據
- TOPO1 蛋白可以預測 Topoisomerase I 抑制劑(如 Irinotecan)的治療反應
- TUBB3 表現量則可用於評估特定微管抑制劑類化療藥物(如 Taxane) 的療效預測
- MGMT(O6-甲基鳥嘌呤-DNA甲基轉移酶)表現量與 Temozolomide(替莫唑胺)治療反應密切相關,可作為評估Temozolomide治療多型性膠質母細胞瘤(GlioblastomaMultiforme、GBM)的重要指標
我們擁有超過40項全球專利,累積超過10,000件臨床樣本測試經驗,針對72個癌症相關蛋白質,建立了臨床驗證的質譜蛋白質體資料庫。藉由蛋白質體學檢測多標的蛋白質的絕對定量分析,OncoOmicsDx™ 協助臨床更全面掌握腫瘤細胞蛋白質表現特性。
國際組織雙重認證
美國雲檢醫學實驗室擁有通過**美國病理學家學會(CAP)與美國臨床實驗室改進修正案(CLIA)**雙重認證的臨床實驗室,符合國際臨床品質標準。所有檢測流程及分析的生物標記(biomarkers)皆依循 CAP/CLIA 要求完成嚴謹的驗證程序,確保數據準確性與臨床適用性。
基於高解析度質譜平台,位於美國的醫學實驗室可對 72 種經臨床驗證、具明確臨床參考值(clinical cut-off)的腫瘤相關蛋白進行絕對定量分析,為醫療決策提供科學且可信賴的依據,落實高品質的精準醫療應用。
快速提供專業解決方案
14 個日曆天檢測時程符合臨床需求。(從實驗室收到合格檢體起開始計算)
提供報告諮詢服務
每份個人化檢測報告都提供一對一諮詢服務,詳細解說分析結果。
專業團隊提供精準解讀
專精於腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊、大數據分析、藥學之專家,整合生物資訊資料庫,深入解讀蛋白質表現資訊,提供完整分析資訊及用藥建議
了解更多
廣泛癌症相關基因檢測,快速提供完整治療策略
OncoOmicsDx. 的質譜檢測技術相較於傳統的免疫組織化學染色(IHC),質譜儀(MassSpectrometry, MS)搭配標的性蛋白質體學技術,能提供更準確且一致性的絕對定量數據。IHC為半定量方法,容易受到病理判讀主觀性、樣本品質及染色條件影響,且每次僅能分析單一或少數標的。質譜平台則可一次性分析數十種蛋白標記,不僅提升診斷效率,更顯著增加資訊密度與臨床參考價值,為精準醫療提供強而有力的支持。
OncoOmicsDx™ 檢測平台採用高解析度質譜儀(Mass Spectrometer),結合多重反應監測質譜技術(Multiple Reaction Monitoring,MRM-MS)進行靶標蛋白的定量分析。
在分析過程中,針對每個目標蛋白質對應的胜肽片段,設計專一性質譜轉移(transitions),並搭配高純度的穩定同位素標記內部標準品,建立專屬的層析分離與訊號擷取程序。藉由比對「分析物/內部標準品」的層析曲線面積比值,作為絕對定量的依據。
此方法具有以下技術優勢:
- 高靈敏度與高選擇性:多重反應監測質譜技術(MRM-MS) 可在複雜生物樣本背景中準確偵測低濃度標的蛋白,顯著降低非特異背景訊號干擾。
- 高重現性與定量準確性:利用雷射顯微切割技術富集純淨的腫瘤細胞,減少腫瘤抑制型的影響。利用同位素標記內標肽來實現對目標蛋白進行絕對定量檢測。使用內控品進行校正,提升跨樣本及跨批次間的數據一致性。
- 多重標的高通量檢測能力:結合Triple QuadrupoleMass Spectrometry(三重四極桿質譜儀)技術,能同時監測數十種蛋白質,達成高效、精準的多重定量分析。
建議檢測對象:
- 處於第三至第四期的癌症病患,需面對複雜或治療惡化後腫瘤治療決策
- 希望導入精準化療藥物策略,透過蛋白表現分析輔助藥物選擇與治療規劃者
- 尋求標準治療以外選項的患者,例如對現有治療無效或無法耐受者
使用情境
- 標靶/免疫治療相關蛋白資訊評估
- 化學治療相關蛋白資訊評估
- 抗體藥物複合體藥物(Antibody-drug conjugates, ADC)蛋白資訊評估
- 腫瘤預後評估
- 其他治療方式的評估
適應癌別:
- 乳癌
- 胃癌
- 食道癌胰臟癌
- 卵巢癌
- 子宮內膜癌
- 頭頸癌
- 子宮頸癌
- 大腸直腸癌
- 膽道/管癌
- 惡性肉瘤
技術規格
MRM-MS定量方法
多重反應監測質譜檢測技術
雷射顯微切割取樣法
特殊DIRECTOR®玻片,經雷射精準取得腫瘤細胞
蛋白質絕對定量檢測
OncoOmicsDx™30PRO
OncoOmicsDx™72PRO
化學療法相關蛋白資訊
9 個
11 個
標靶藥物相關蛋白資訊
12 個
12個
免疫、輔助、預後及其他相關蛋白資訊
10個
50個
文件
免責聲明/ 註記
- 檢驗報告完成時間以行動基因認證實驗室收到合格檢體起開始計算。
- 請參考檢體需求。