คำถามที่พบบ่อย

ทาง ACT Genomics จะทำการทดสอบคุณภาพ (QC) ทันทีหลังจากที่ได้รับสิ่งส่งตรวจ หากตัวอย่างไม่ผ่าน QC ทางเราจะแจ้งลูกค้าภายใน 2-3 วันนับจากวันที่ได้รับสิ่งส่งตรวจ โดยทางลูกค้าสามารถเลือกจัดเรียมตัวอย่างใหม่ หรืออื่นๆ ทางเราพยายามตรวจสอบให้แน่ชัดเพื่อให้ทุกฝ่ายที่เกี่ยวข้องทราบถึงความคืบหน้าของการทดสอบ เพื่อบรรเทาความวิตกกังวลที่เกี่ยวข้องกับความล่าช้าในการรับข้อมูลสำคัญนี้

ACT Genomics สามารถทำการทดสอบกับตัวอย่างต่อไปนี้: เนื้อเยื่อ (FFPE), เลือด, DNA, เซลล์บล็อก (≥1x10⁶) และของเหลวไขสันหลัง (CSF)บล็อกและสไลด์เนื้อเยื่อ (FFPE) เป็นตัวอย่างที่ได้รับมากที่สุดและมักเป็นตัวอย่างที่ต้องการของผู้ให้บริการทดสอบจีโนม

ใช่คุณสามารถ!ตราบใดที่การตรวจชิ้นเนื้อได้รับการจัดเก็บและเตรียมอย่างเหมาะสมอย่างไรก็ตาม หากผู้ป่วยของคุณได้รับการรักษาหลายครั้งนับตั้งแต่ทำการตรวจชิ้นเนื้อ ตัวอย่างนี้จะไม่เป็นตัวแทนที่แท้จริงของสถานการณ์ปัจจุบันของพวกเขาดังนั้นจึงแนะนำให้ทำการตรวจชิ้นเนื้อใหม่

เนื่องจากความซับซ้อนของการส่งตรวจ การทดสอบของเราสามารถสั่งได้โดยแพทย์เท่านั้น เพราะแพทย์เจ้าของไข้จะมีความเข้าใจต่อประวัติคนไข้และามารถเตรียมแผนการรักษาที่เหมาะสมที่สุดแก่ผู้ป่วย

‍

ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์สำหรับการทดสอบ ตัวอย่างเช่น: i เพื่อวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบโรคสามารถส่งตรวจเลือดเพื่อประเมินระยะของโรคมะเร็งได้ ii) เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษา สามารถนำเลือดหรือชิ้นเนื้อใหม่เพื่อทำการทดสอบจีโนมอีกครั้งเมื่อโรคมะเร็งลามหรือกำเริบ

ผลการทดสอบจีโนมจะให้ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับโรคมะเร็ง ซึ่งจะทำให้แพทย์สามารถเตรียมการรักษาได้อย่างแม่นยำ

ACT Genomics สามารถให้คำปรึกษาแบบ 1-on-1 กับผู้เชี่ยวชาญของเราเพื่อพูดคุยถึงข้อมูลที่เป็นประโยชน์ทั้งหมดจากรายงานการตรวจ โดยทีมงาน Medical science liaison (MSL) ของเราสามารถให้คำปรึกษาเกี่ยวกับการรักษาได้

หากประเภทของยีนและการกลายพันธุ์เกี่ยวข้องกับมะเร็งทางพันธุกรรม เช่น BRCA1/2 เป็นต้น สมาชิกในครอบครัวของคุณอาจพิจารณาทำการทดสอบทางพันธุกรรม เพื่อประเมินความเสี่ยงที่จะติดมะเร็งทางพันธุกรรม โดยรายงานผลจะให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

ห้องปฏิบัติการของเราเป็นไปตามมาตรฐานห้องปฏิบัติการที่เข้มงวดที่สุดที่กำหนดโดย College of American Pathology (CAP)นอกเหนือจากการรับรอง CAP ของเราแล้ว ACT Genomics ยังให้การทดสอบจีโนมคุณภาพสูงที่หลากหลายซึ่งมุ่งเน้นไปที่ข้อกำหนดที่แตกต่างกันความหลากหลายนี้จะช่วยให้คุณมีตัวเลือกในการเลือกการทดสอบที่เหมาะสมและคุ้มค่าที่สุดสำหรับความต้องการของผู้ป่วยของคุณนอกจากนี้ในกรณีที่หายากที่ตัวอย่างของผู้ป่วยของคุณไม่เป็นไปตามข้อกำหนดของแผงที่เลือก คุณจะสามารถเลือกแผงที่เหมาะสมกว่าจากกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายของเราวิธีนี้จะหลีกเลี่ยงไม่ให้เสียตัวอย่างของผู้ป่วยและคุณจะต้องค้นหาตัวเลือกอื่น ๆ (เช่น ผู้ให้บริการทดสอบจีโนมอื่น ๆ เป็นต้น)

ผู้แทน ACT Genomics ของเราจะสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับ Panel ที่เหมาะสมตามข้อมูลผู้ป่วย เช่น ประเภทมะเร็ง, วัตถุประสงค์ของการตรวจ, Biomarker, ข้อควรพิจารณาทางการเงิน และอื่นๆ

การเบิกค่าใช้จ่ายการตรวจจีโนมกับทาง ACT Genomics จะเป็นไปตามข้อกำหนด เช่น i.) บริษัทประกันภัยที่ผู้ป่วยเลือกใช้ ii.) เหตุผลที่ต้องส่งตรวจจีโนม หรืออื่นๆ ดังนั้นเราแนะนำให้ผู้ป่วยของท่านปรึกษารายละเอียดเพิ่มเติมกับทางบริษัทประกัน

การทดสอบจีโนมส่วนมากจะเป็นการสำรองจ่ายโดยผู้ป่วย อย่างไรก็ตามบริษัทประกันเอกชนบางแห่งจะครอบคลุมค่าใช้จ่ายสำหรับการตรวจทั้งหมด สามารถขอรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่บริษัทประกันของคุณ

‍

ห้องปฏิบัติการของเราได้รับการรับรองมาตรฐานจาก College of American Pathology (CAP) นอกเหนือจากการรับรอง CAP ของเราแล้ว ACT Genomics ยังมีการทดสอบจีโนมคุณภาพสูงและหลากหลาย ความหลากหลายนี้จะช่วยให้แพทย์มีดัวเลือกการทดสอบที่เหมาะสมและคุ้มค่าที่สุดสำหรับความต้องการของผู้ป่วย ในกรณีที่ผู้ป่วยต้องตรวจจีโนมที่เฉพาะเจาะจง แพทย์สามารถสั่งตรวจ Panel ที่เหมาะสมที่สุดจากกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายของเรา วิธีนี้จะหลักเลี่ยงไม่ให้ด้วอย่างของผู้ป่วยสูญเปล่า หรือแพทย์จะต้องค้นหาตัวเลือกอื่นๆ (เช่น ผู้ให้บริการทดสอบจีโนมอื่นๆ เป็นต้น)

สามารถใช้ชิ้นเนื้อเดิมได้หากชิ้นเนื้อได้รับการจัดเก็บและเตรียมอย่างถูกต้อง อย่างไรก็ตามหากผู้ป่วยได้รับการรักษาหลายครั้งนับตั้งแต่การผ่าตัดชิ้นเนื้อ ผลที่ตรวจได้จากตัวอย่างชิ้นเนื้อเก่าอาจไม่ตรงต่อข้อมูลทางจีโนมิกส์ของโรคมะเร็จในปัจจุบัน ดังนั้นทางเราแนะนำให้ทำการใช้ชิ้นเนื้อใหม่เพื่อความแม่นยำ

สองตัวอย่างที่พบมากทีสุดในการส่งตรวจคือชิ้นเนื้อ (FFPE) และเลือด โดยตัวอย่างชนิดเลือดมีข้อจำกัดบางประการซึ่งอาจส่งผลต่อผลตรวจได้ ดังนั้นการส่งตรวจด้วยชิ้นเนื้อเป็นที่แนะนำมากกว่า