ค้นหาทางเลือกที่ใช่ เพื่อรักษามะเร็งให้ตรงจุด
ปรับแผนการรักษามะเร็งของคุณเพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ด้วยบริการหาความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สอดคล้องกับโรคมะเร็ง พร้อมช่วยแนะนำแนวทางการรักษาที่เหมาะสมกับคุณโดยเฉพาะ

ทำไมต้อง ACT Genomics?
มีอัตราความสำเร็จสูง
ด้วยห้องปฏิบัติการที่ปรับปรุงพัฒนาอย่างต่อเนื่อง จึงสามารถให้ผลการทดสอบที่แม่นยำ แม้ในตัวอย่างที่มีขนาดเล็ก
มีฐานข้อมูลที่ครอบคลุม
มีการอัปเดตข้อมูลอย่างสม่ำเสมอ เพื่อให้แน่ใจว่าแพทย์จะสามารถนำไปใช้วิเคราะห์ทางคลินิกได้อย่างเหมาะสมและแม่นยำ
พร้อมสนับสนุนอย่างรวดเร็ว
ช่วยดูแลแพทย์และพาร์ทเนอร์ตั้งแต่การให้คำปรึกษาก่อนส่งตรวจ ไปจนถึงการอธิบายผลแบบตัวต่อตัว (1-on-1) พร้อมการรายงานผลที่รวดเร็วทันท่วงที
แบรนด์ที่แพทย์ไว้วางใจ
ACT Genomics ได้รับการยอมรับในระดับสากล และยังเป็นพาร์ทเนอร์กับโรงพยาบาลและคลินิกมะเร็งชั้นนำหลายแห่ง
จุดแข็งของ ACT Genomics

มีเทคโนโลยีที่ล้ำสมัย
ด้วยแพลตฟอร์ม Next-generation sequencing (NGS), แพลตฟอร์มการทดสอบในระดับโครงสร้างโมเลกุลแบบ Multiplex (Multiplex Molecular Testing Platform) พร้อมเครื่องมือวิเคราะห์ Bioinformatics ที่แม่นยำทันสมัย
มีฐานข้อมูลเฉพาะสำหรับประชากรเอเชีย
ฐานข้อมูลทางคลินิกของเรา เน้นความเฉพาะเจาะจงในกลุ่มประชากรของภูมิภาคเอเชีย ทำให้สามารถการวิเคราะห์ และตรวจ Bioinformatics ได้อย่างแม่นยำ
ดูแลด้วยความใส่ใจอย่างต่อเนื่อง
เราดูแลผู้ป่วยด้วยความใส่ใจ รอบคอบในทุกมิติ ทั้งด้านการแพทย์ การตรวจวิเคราะห์พันธุกรรม และการพยาบาล เพื่อความครอบคลุมสูงสุดในทุก ๆ กระบวนการรักษา
ผลิตภัณฑ์ของเรา
เริ่มต้นการรักษาอย่างไร?
01
แพทย์จะประเมินประวัติทางการแพทย์และอาการของคุณ เพื่อพิจารณาว่าควรเข้ารับการตรวจจีโนมหรือไม่ (เนื่องจากบริการตรวจจีโนมของเราจะให้บริการผ่านแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น)
02
เมื่อแพทย์เลือกชุดตรวจจีโนมที่เหมาะสมแล้ว เราจะช่วยดำเนินการในการเก็บและจัดส่งตัวอย่างของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอย่างปลอดภัย
03
เริ่มขั้นตอนการตรวจสอบคุณภาพของตัวอย่าง (QC) ทันที หลังจากที่เราได้รับตัวอย่าง หากผ่านเกณฑ์การตรวจ ตัวอย่างจึงจะเข้าสู่กระบวนการวิเคราะห์ ซึ่งอาจใช้เวลาประมาณ 8–21 วันทำการ ขึ้นอยู่กับขั้นตอนของชุดตรวจที่เลือก โดยผลการตรวจจะถูกส่งไปยังแพทย์ผู้ดูแลของคุณ
04
ในการนัดครั้งถัดไป แพทย์ของคุณจะทำการอธิบายผลตรวจ พร้อมแนะนำแนวทางการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับคุณตามผลข้อมูลทางพันธุกรรมเฉพาะบุคคลที่ได้รับ