卵巢癌、乳癌、前列腺癌等
Cancer Type
腫瘤組織或血液檢體
Sample Type
10 個工作天
Turnaround Time ¹
ACTBRCA® 貝癌檢®癌症基因檢測解析BRCA1/2基因，提高使用病患使用PARP抑制劑機會。
Precision Medicine to Plan Better Treatment
Every cancer is associated with a unique combination of genomic changes. Furthermore, different cells within a tumor may harbor different genomic abnormalities. Comprehensive genomic profiling can identify such changes in cell signaling pathways by detecting prognostic and predictive biomarkers. This information can then be used to facilitate treatment decisions. This process is known as precision medicine.
Why ACT Genomics?
Humane Process
少量檢體即可完整檢測 BRCA1/2，避免例行基因檢測多次切片風險及時間成本。
Ideal Treatment
可確認您的病情是否適合口服 PARP 抑制劑 。
Smart Budgeting
利用基因資訊預先在治療前謹慎評估選擇，確保成功率，避免浪費醫藥費。
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您可以用 PARP 抑制劑擊敗癌症嗎?
PARP 抑制劑透過攻擊腫瘤的脆弱處 -DNA 修復機制，更容易的克服治療瓶頸、減少痛苦。當腫瘤的 DNA 修復機制產生基因缺陷如 BRCA 或 HRR (Homologous recombination repair genes) 同源重組修復基因突變，形成 HRD (Homologous recombination deficiency) 特徵時，就是PARP抑制劑上場攻擊腫瘤的時候了。PARP 抑制劑不僅效果更強且口服方便，讓之前須經歷多次手術及化療的卵巢癌及三陰性乳癌患者，有了翻轉劣勢擊倒癌症的機會。
各種癌症治療普遍出現的問題
- 依治療準則或單基因檢測結果只有化療、手術可選
- 病情嚴重複雜，發生多處轉移，難以判斷合適藥物
- 治療成效不佳，儘管使用標靶藥物，仍不斷復發
- 想要使用免疫治療、標靶新藥，不知道有沒有效
比一般 BRCA 檢測更完整的檢測項目
「ACTBRCA® 貝癌檢® 癌症基因檢測」徹底解碼 BRCA 1/2 基因，涵蓋 BRCA1/ 2 外顯子 (Exo n) 及常見剪接區 (Splicing Regions)，利用 NGS 技術，完整偵測單核苷酸變異 (SNV)、小片段插入/缺失 (Small InDel) 資訊；進一步，更透過專利演算法(申請中)，詳細呈現大片段重組 (LGR) 資訊。多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇，不受限於單一的臨床治療準則建議；從基因層面掌握腫瘤的生長機制，可探討更多治療策略，提升成功率。
適合卵巢癌、乳癌患者等，如常規治療後仍治療效果不佳，或癌症已復發或轉移，可藉此確認是否帶有「BRCA1/2基因變異」，使用標靶口服藥物對症下藥。
誰適用 ACTBRCA® 貝癌檢®癌症基因檢測？
- 卵巢癌
- 乳癌
- 前列腺癌等
Documentation
Disclaimers / Footnotes
- 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算。
- Venkitaraman AR. Annu Rev Pathol 2009; 4: 461-487.
- Lord CJ. et al. Science. 2017 Mar 17;355(6330):1152-1158.
- O'Malley DM. et al. Mol Cancer Ther 2018;17(1 Suppl): Abstract nr LB-A12.
- da Cunha Colombo Bonadio RR. et al. Clinics (Sao Paulo). 2018 Aug 20;73(suppl 1):e450s.
