มะเร็งรังไข่และเต้านม
Cancer Type
เนื้อเยื่อเนื้องอก (FFPE) หรือเลือด
Sample Type
10 วันทำการ
Turnaround Time ¹
ACTBRCA® genetic tests detect mutations in BRCA1/2 genes, which can provide genetic information to evaluate whether a tumor is suitable for PARP inhibitors.
Precision Medicine to Plan Better Treatment
Every cancer is associated with a unique combination of genomic changes. Furthermore, different cells within a tumor may harbor different genomic abnormalities. Comprehensive genomic profiling can identify such changes in cell signaling pathways by detecting prognostic and predictive biomarkers. This information can then be used to facilitate treatment decisions. This process is known as precision medicine.
Why ACT Genomics?
Humane Process
Avoids multiple biopsies and the time cost associated with single-gene testing, as only a small specimen is required for the simultaneous detection of BRCA1/2.
Ideal Treatment
Evaluates the use of PARP inhibitor.
Smart Budgeting
Evaluates options before treatment, according to genomic information, to ensure success rate and avoid wasting of funds.
Learn More
ฉันสามารถใช้สารยับยั้ง PARP เพื่อทำลายมะเร็งของฉันได้หรือไม่?
ตามชื่อที่ระบุไว้ ยาที่มีความแม่นยำช่วยขจัดความยากลำบากส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่ไม่ได้กำหนดเป้าหมายสารยับยั้ง PARP เป็นตัวอย่างหนึ่งของวิธีที่ผู้ป่วยสามารถเอาชนะความยากลำบากในการรักษาได้อย่างเจ็บปวดน้อยลงโดยกำหนดเป้าหมายส่วนที่เสี่ยงของเซลล์มะเร็ง ซึ่งเป็นฟังก์ชั่นการซ่อมแซม DNA ของมันเมื่อกลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอของเซลล์มะเร็งมีข้อบกพร่องของยีนบางอย่าง เช่น บีอาร์ซีเอ และยีน HRR อื่น ๆ และการขาดการรวมตัวใหม่ที่คล้ายคลึงกัน (HRD) ก็ถึงเวลาที่สารยับยั้ง PARP จะทำความสะอาดความยุ่งเหยิงปริมาณที่มีประสิทธิภาพและช่องปากทำให้การรักษาโรคมะเร็งง่ายและรังไข่และ เธอ2- ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่เป็นลบที่เคยทนทุกข์ทรมานจากความเจ็บปวดจากการผ่าตัดหลายครั้งและการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ไม่ได้ผลสามารถเปลี่ยนตารางในการต่อสู้กับมะเร็งได้
ปัญหาทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการรักษาโรคมะเร็ง
- เคมีบำบัดและการผ่าตัดเป็นตัวเลือกเดียวที่แนะนำโดยแนวทาง NCCN หรือผลการทดสอบยีนเดียว
- ภาวะแทรกซ้อนและการแพร่กระจายทำให้ยากต่อการกำหนดยาที่เหมาะสม
- การรักษาที่ไม่ได้ผลและการกำเริบของมะเร็งหลังจากการบำบัด
โซลูชันการวินิจฉัยที่ครอบคลุมมากกว่าการทดสอบยีน BRCA แบบดั
ผ่านการจัดลำดับรุ่นต่อไป (NGS) ACTBRCA® ถอดรหัส BRCA1/2 ยีนมะเร็งเพื่อทำแผนที่ตัวเลือกยาตามการวิจัยทางคลินิกอย่างละเอียดและไม่จำกัดเพียงแนวทางการรักษาทางคลินิกเดียวแอคตบรก้า® กำหนดกลไกการเจริญเติบโตในระดับจีโนมเพื่อให้ทางเลือกกลยุทธ์การรักษาเพิ่มเติมด้วยอัตราความสำเร็จที่สูงขึ้น
แอคตบรก้า® เหมาะสำหรับมะเร็งรังไข่และเต้านมเนื่องจากการทดสอบยีนเดี่ยวให้ผลลัพธ์ที่ จำกัด มากเท่านั้น การกำหนดโปรไฟล์จีโนม NGS สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์ของจีโนมพิเศษใด ๆ เพื่อให้ได้การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
.png)
ใครเหมาะสำหรับ ACTBRCA®
- พิจารณาการรักษาด้วยสารยับยั้ง PARP
- มะเร็งที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ ก้าวหน้า กำเริบ และแพร่ระบาด
Documentation
Disclaimers / Footnotes
- Turnaround time starts from the date of receipt of approved samples at our CAP-accredited laboratory.
- Venkitaraman AR. Annu Rev Pathol 2009; 4: 461-487.
- Lord CJ. et al. Science. 2017 Mar 17;355(6330):1152-1158.
- O'Malley DM. et al. Mol Cancer Ther 2018;17(1 Suppl): Abstract nr LB-A12.
- da Cunha Colombo Bonadio RR. et al. Clinics (Sao Paulo). 2018 Aug 20;73(suppl 1):e450s.
