您使腫瘤明顯縮小的機會有多少？

治療一種新的基因突變能夠有助腫瘤縮小。除常見的基因發生突變、插入或遺失，染色體發生重組所形成的融合基因，是導致腫瘤形成增生的一關鍵因素；融合基因是近年癌症治療的新目標，有許多複雜超過百種的組合類型，多類癌症患者都有一些比例，最高的為超過15%的甲狀腺癌患者與超過10%的非小細胞肺癌患者；最新研究發現橫跨17個癌別的患者如帶有NTRK1/2/3融合基因，在使用TRK抑制劑可順利讓腫瘤明顯縮小，此藥物已在2018年11月經美國FDA核可，患者如檢測出帶有ALK、ROS1、NTRK 1/2/3等融合基因，也可接受此抑制劑治療；如帶有RET、MET、NRG1等融合基因，有更多新藥臨床試驗可參與。

在各種癌症治療普遍出現的問題

• 依治療準則或單基因檢測結果只有化療、手術可選
• 病情嚴重複雜，發生多處轉移，難以判斷合適藥物
• 治療成效不佳，儘管使用標靶藥物，仍不斷復發

多種癌症皆可用的診斷型解決方案

透過導入次世代科技(Next Generation Sequencing, NGS)的基因檢測，「ACTFusion™ 癌融克^®癌症基因檢測」徹底解碼和標靶藥物高度相關的13個融合基因&超過350種融合基因組合，多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇，不受限於單一的臨床治療準則建議；從基因層面掌握腫瘤的生長機制，可探討更多治療策略，提升成功率。

乳癌、肺癌、大腸直腸癌等癌症都可檢測，如曾做過單個基因檢測仍治療效果不佳，可藉此找出「特殊基因突變」，對症下藥；若癌症已復發或轉移，也可針對「基因抗藥機制」，找到有效藥物，能將寶貴的檢體發揮最大效益，並快速協助所有實體腫瘤的病患尋找更適合的標靶藥物。癌症基因檢測提供詳盡的腫瘤基因突變資訊，協助醫師與病患掌握治療黃金期、精準治癌。

針對所有實體腫瘤

在治療前根據融合基因檢測結果選擇合適用藥。