所有實體腫瘤

癌症類型

組織檢體 (FFPE)

樣品類型

10 個工作天

交件時間 ¹

ACTFusion™ 癌融克®癌症基因檢測徹底解碼和標靶藥物高度相關的13個融合基因,超過350種已知與未知的融合基因組合,多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇,從基因層面掌握腫瘤的生長機制,可探討更多治療策略,提升成功率。

精準醫學計劃更好的治療

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精準醫療計劃更完善的治療

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每個癌症都與基因組變化的獨特組合有關。此外,腫瘤中的不同細胞可能存在不同的基因變異。全面的基因組分析可以通過檢測預測和預測生物標記來識別細胞信號途徑中的這種變化。然後,這些訊息可以用於完善治療決定;這種過程稱為精準醫療。

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癌症基因檢測的好處

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人性化流程

避免常見單基因檢測多次進行困擾,僅需少量檢體一次完成。

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理想的治療方式

可為您的病情找出更適合的標靶藥物。

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聰明的規劃醫療預算

利用基因資訊預先在治療前謹慎評估選擇,確保成功率,避免浪費醫藥費。

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您使腫瘤明顯縮小的機會有多少?

治療一種新的基因突變能夠有助腫瘤縮小。除常見的基因發生突變、插入或遺失,染色體發生重組所形成的融合基因,是導致腫瘤形成增生的一關鍵因素;融合基因是近年癌症治療的新目標,有許多複雜超過百種的組合類型,多類癌症患者都有一些比例,最高的為超過15%的甲狀腺癌患者與超過10%的非小細胞肺癌患者;最新研究發現橫跨17個癌別的患者如帶有NTRK1/2/3融合基因,在使用TRK抑制劑可順利讓腫瘤明顯縮小,此藥物已在2018年11月經美國FDA核可,患者如檢測出帶有ALKROS1NTRK 1/2/3等融合基因,也可接受此抑制劑治療;如帶有RETMETNRG1等融合基因,有更多新藥臨床試驗可參與。

ACTFusion

在各種癌症治療普遍出現的問題

  • 依治療準則或單基因檢測結果只有化療、手術可選
  • 病情嚴重複雜,發生多處轉移,難以判斷合適藥物
  • 治療成效不佳,儘管使用標靶藥物,仍不斷復發

多種癌症皆可用的診斷型解決方案

透過導入次世代科技(Next Generation Sequencing, NGS)的基因檢測,「ACTFusion™ 癌融克®癌症基因檢測」徹底解碼和標靶藥物高度相關的13個融合基因&超過350種融合基因組合,多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇,不受限於單一的臨床治療準則建議;從基因層面掌握腫瘤的生長機制,可探討更多治療策略,提升成功率。

乳癌、肺癌、大腸直腸癌等癌症都可檢測,如曾做過單個基因檢測仍治療效果不佳,可藉此找出「特殊基因突變」,對症下藥;若癌症已復發或轉移,也可針對「基因抗藥機制」,找到有效藥物,能將寶貴的檢體發揮最大效益,並快速協助所有實體腫瘤的病患尋找更適合的標靶藥物。癌症基因檢測提供詳盡的腫瘤基因突變資訊,協助醫師與病患掌握治療黃金期、精準治癌。

針對所有實體腫瘤

在治療前根據融合基因檢測結果選擇合適用藥。

Documentation

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免責聲明/註記

  1. 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算。

預約檢驗

探索精準醫療的可能性和前途未來。
讓我們一起了解基因資訊,並個人化癌症護理,以獲得最有效的治療。

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