肺癌
Cancer Type
腫瘤的組織切片
Sample Type
8 個工作天
Turnaround Time ¹
ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測透過檢測13個重要肺癌標靶用藥相關基因，提供初診斷肺癌病患獲得第一線標靶治療機會。
Precision Medicine to Plan Better Treatment
Every cancer is associated with a unique combination of genomic changes. Furthermore, different cells within a tumor may harbor different genomic abnormalities. Comprehensive genomic profiling can identify such changes in cell signaling pathways by detecting prognostic and predictive biomarkers. This information can then be used to facilitate treatment decisions. This process is known as precision medicine.
Why ACT Genomics?
Humane Process
避免常見單基因檢測多次進行困擾，僅需少量檢體一次完成。
Ideal Treatment
可為您的病情找出更適合的標靶藥物。
Smart Budgeting
利用基因資訊預先在治療前謹慎評估選擇，確保成功率，避免浪費醫藥費。
Learn More
您要怎麼讓標靶治療正中紅心？
當面臨人生中的重要決定，再小心也不為過，在進行標靶治療時也一樣。腫瘤通常有超過一個以上的基因變異可進行標靶，如果針對所有目標基因進行的標靶治療有全盤的策略可參照，而非檢測到什麼基因就用什麼標靶治療，能使腫瘤更快被控制住，但多數人不明白其中的差異，導致在第一時間失去治療機會。癌症基因檢測能使主要的目標基因一次現形，如EGFR、ALK、ROS1基因等，透過找出主要的驅動基因(Driver gene)，將能使治療正中紅心，提高治療成功機會!
肺癌治療常見問題
- 依序參照準則進行基因檢測耗時
- 臨床檢體不足
若確診肺癌，會先做PCR單基因檢測，再一步步決定治療策略，但常見情形為「歷經多次檢測，浪費有限檢體，很難掌握到好的治療機會」。最新的NCCN Guideline則建議，肺癌病患若在初診時基因檢測需包含EGFR、ALK等重要肺癌基因資訊進行治療策略，對於療程掌握度更高，為治療新趨勢。目前約有3~4成的肺腺癌病人EGFR和ALK檢測結果為陰性，6~7成可使用EGFR或ALK標靶藥物者，也有可能因為基因變化導致效果不彰 (可參照肺腺癌病人的基因突變分佈圖)，需檢測與標靶用藥有關的多基因檢測，來尋找更多適合的標靶藥物。
專為肺癌設計的診斷型解決方案
透過導入次世代科技 (Next Generation Sequencing, NGS) 的基因檢測，「ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測」徹底解碼13個腫瘤基因資訊 （包含8個融合基因），多維度多基因的比對標靶藥物選擇。
誰適用 ACTLung™ 肺核克™癌症基因檢測？
- 肺癌患者
Documentation
Disclaimers / Footnotes
- 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算。
