มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC)

Cancer Type

เนื้อเยื่อเนื้องอก (FFPE)

Sample Type

8 วันทำการ

Turnaround Time ¹

ACTLung™ targets 13 common driver genes and assists newly diagnosed lung cancer patients to rapidly determine a first-line targeted therapy opportunity.

Precision Medicine to Plan Better Treatment

Precision Medicine to Plan Better Treatment

Every cancer is associated with a unique combination of genomic changes. Furthermore, different cells within a tumor may harbor different genomic abnormalities. Comprehensive genomic profiling can identify such changes in cell signaling pathways by detecting prognostic and predictive biomarkers. This information can then be used to facilitate treatment decisions. This process is known as precision medicine.

Learn More

Why ACT Genomics?

Humane Process

Avoid multiple biopsies and time cost of single-gene test, few specimens required for various fusion gene detection at once.

Ideal Treatment

Find proper targeted options.

Smart Budgeting

Evaluate options before treatment according to genomic information, to ensure success rate and avoid waste of medical budget.

Learn More

จะแน่ใจได้อย่างไรว่าตาวัวถูกกำหนดเป้าหมายในการรักษาของคุณ

เมื่อพูดถึงการตัดสินใจครั้งใหญ่ในชีวิต คุณไม่สามารถระมัดระวังได้เพียงพอรวมถึงการบำบัดแบบเป้าหมายของคุณมักจะมีเป้าหมายมากกว่าหนึ่งเป้าหมายในเนื้องอก และถ้าคุณยิงด้วยกลยุทธ์มากกว่าการเดาทีละครั้งอาจทำให้เนื้องอกถูกควบคุมได้ ในขณะที่คนส่วนใหญ่ไม่ตระหนักถึงความแตกต่างและสูญเสียโอกาสในตอนแรกการสร้างโปรไฟล์จีโนมของมะเร็งช่วยให้สามารถเปิดเผยเป้าหมายหลักได้ในคราวเดียว เช่น เอฟเฟอร์, แอลก์, สีแดง1... ฯลฯ และด้วยการระบุยีนคนขับคุณสามารถกำหนดเป้าหมายที่ตาของวัวและเพิ่มโอกาสในการรักษาที่ประสบความสำเร็จ

Prevalence-of-Driver-Mutations-in-NSCLC

ปัญหาทั่วไปในการรักษาโรคมะเร็งปอด

  • เคมีบำบัดและการผ่าตัดเป็นตัวเลือกเดียวตามแนวทาง NCCN หรือผลการทดสอบยีนเดียว
  • ซับซ้อนและแพร่กระจายยากที่จะรู้ยาที่เหมาะสม
  • การรักษาที่ไม่ได้ผลและการกำเริบของมะเร็งหลังจากการรักษาแบบเป้าหมาย
  • แสวงหาภูมิคุ้มกันบำบัดการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายและสงสัยถึงผลกระทบ

โซลูชันการวินิจฉัยสำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ได้รับการ

ผ่าน Next Generation Sequencing (NGS) การกำหนดโปรไฟล์จีโนมแบบเป้าหมาย ActLung™ ถอดรหัสยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปอด 13 ยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปอด เพื่อทำแผนที่ตัวเลือกยาผ่านแนวทางคลินิก ทำให้กลยุทธ์การรักษาได้มากขึ้นด้วยอัตราความสำเร็จที่สูงขึ้น

ใครเหมาะสำหรับ ActLung™

  • มะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC)
  • มะเร็งที่วินิจฉัยใหม่และแพร่กระจาย

Documentation

No items found.

Disclaimers / Footnotes

  1. Turnaround time starts from the date of receipt of approved samples at our CAP-accredited laboratory.

Book a Test

Explore the immense possibilities and promising future of precision medicine. Together, let us unlock the power of genomic testing and personalize cancer care for the most effective treatment.

Get Started