所有大腦轉移的主要固體腫瘤
癌症類型
腦脊液 (CSF)
樣本要求
8 個工作天
交貨時間 ¹
ActCerebra™ 從腦脊液 (CSF) 中序列 40 種可藥性基因，以根據病史識別最有效的針對性療法。
跨越障礙以決定您的選擇
40
特別策劃的基因
1
腦轉移基因組分析測試
檢測特色
高靈敏度
使用新一代定序 (NGS) 進行微規模樣本。
量身定制的藥物選項
分析單核苷酸變異（SNV）和小型插入/刪除（INDEL），以提供量身定制的藥物選項。
先進的生物信息學
整合癌症生物學，醫學信息學，分子生物學，細胞生物學，免疫學，生物信息學，數據科學和製藥生物學，為數據分析提供洞察力的解釋。
報告諮詢
通過與我們醫療團隊的專家諮詢，完成每份報告。
交貨時間短
在 8 個工作天內提供專業解決方案（從我們的 CAP 認可實驗室收到批准樣本的日期起）。
以毒品目標為基礎的小組
序列 40 個可行動的基因。
摘要
腦轉移患者的精準治療指南
轉移到大腦的腫瘤影響近四分之一被診斷患有癌症的患者，其中腦轉移頻率最高在肺癌（35-50%）、乳癌（10-20％）和黑色素瘤（8-10％）患者中觀察到的腦轉移頻率最高2(表 1)。診斷出患有這些腫瘤的患者的結果非常差，生存率通常很低。3
腦轉移通常通過手術，放射和化療治療-不論是單獨的方式或以各種組合方式來治療。重要的是，越來越多的證據表明，基因組變化的狀態顯示了通過針對性療法治療腦轉移的可能性。
腦脊液基因組分析的臨床應用
由於血腦屏障（BBB），中央神經系統（CNS）只有限量的循環腫瘤 DNA（ctDNA）可以釋放到血漿，這表明基於血漿液體活檢可能提供有關腦轉移的不完整信息。許多研究表明，使用腦脊液（CSF）進行液體活檢比血漿更敏感，以檢測可定位的基因組變化，特徵阻力機制並監測腦轉移中的治療反應4-8。具體來說，一項非小細胞肺癌（NSCLC）同組研究表明，在腦轉移患者中，在所有患者的 CSF 中都可以發現可行的基因組變化。然而，26.9％ 的患者在血漿中沒有表示基因變化（表 2）。因此，使用 CSF 分析對腦轉移患者可能更有益。
現實情況：CSF 基因分析的好處
一名 56 歲的女性，患有二期非細胞性細胞肺炎，並存在兩種 EGFR 敏感突變， G719 號 和 E709 千，已根據官方指南使用針對性治療。在兩年後發生腦轉移，外周血進行同時基因體檢測，沒有檢測到基因改變。當時，在心血管中檢測到了基因變化，但在血液樣本中檢測到了基因變化，這證明了 CSF 的基因分析而非周邊血在腦轉移患者中的優勢。
CSF 基因分析的優點
- BBB 只允許少量腫瘤 DNA 和細胞到達血漿，這會限制血漿 ctDNA 或循環腫瘤細胞在評估內腔損傷時的價值。
- 血漿中的腫瘤衍生的 ctDNA 容易受到背景干擾，因為腫瘤 DNA 量相對較高，這對於 CSF 中腫瘤衍生 DNA 的問題較少。
- CSF 的液體活檢可能用於動態監測腦轉移或新突變的負擔。
適用於所有固體腫瘤
根據可行的基因突變，為腦轉移患者選擇最適合的治療方法。
精確報告
考慮美國 FDA 批准或全球臨床試驗的針對性療法。
技術規格
下一代定序 (NGS)
40 個可行基因的突變分析
樣本要求9
4-8 毫升腦脊液（CSF）
排序平均深度
> 八百個
熱門景點
> 3800
Documentation
免責聲明/ 註記
- 交貨時間從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品的日期開始。
- 賓達爾 RK 等。（1993）J 神經外科醫生。79（2）：210-6。
- 林傑等（2015 年）腫瘤科。29（4）：250 至 7。
- 彭特索瓦埃伊等。（2016 年）聯合會長官方法人，34（20）：2404—2415。
- 王怡等（2015）美國國立科學研究所。112（31）：9704—9709。
- 德·馬托斯-阿魯達·L 等人（2015 年）納特·科蒙。6：8839。
- 楊赫等人（2014 年）J 摩爾數據 16（5）：558—563。
- 漢尼根·B 等人（2018 年）安恩·恩科爾。29：945-952。
- 請參閱我們的樣本說明。
