所有固體腫瘤

癌症類型

腫瘤組織(FFPE)

樣本要求

8 個工作天

交貨時間 ¹

ActDrug® + 是一種基於 NGS 的測試,可同時從癌症樣本中序列 40 個可藥性基因、13 個融合基因和 350 多個融合轉錄。

針對性癌症基因分析服務

40

癌症基因

13

融合基因

350

融合轉錄

檢測特色

以毒品目標為基礎的小組

序列 40 個可行動的基因,13 種融合基因和 350 多個具有遺傳變化的融合轉錄。

交貨時間短

在 8 個工作天內提供專業解決方案(從我們的 CAP 認可實驗室收到批准樣本的日期起)。

高靈敏度

使用 NGS 平台進行微規模樣本。

量身定制的藥物選項

分析單核苷酸變異(SNV),小插入/刪除(InDEL),複本數量變化(CNV)和融合基因,以提供量身定制的藥物選項。

先進的生物信息學

整合癌症生物學,醫學生物學,分子生物學,細胞生物學,免疫學,生物信息學,數據科學和製藥生物學,為數據分析提供洞察力的解釋。

摘要

為您的癌症患者選擇藥物

通過針對重要可行動基因的精確基因分析,提供量身定制的藥物選項。

癌症基因分析的精確選擇

活動藥物®+ 是基於下一代的定序(NGS)的測試,它可在我們的 CAP 認可實驗室中同時從癌症樣本中對 40 個可行的基因、13 個融合基因和 350 多個融合轉錄進行序列。此測試專為乳腺癌、肺癌、大腸癌或胃癌患者設計,提供量身定制的基因組分析和獲美國 FDA 批准的目標藥物的建議。

探索各種基因變化以獲得更精確的治療影響

活動藥物®+ 執行各種基因變異分析。除了單核苷酸變異(SNV)和小插入/刪除(InDEL)之外,它還為 22 個基因提供複本數量變化 (CNV) 分析和融合基因檢測,以更精確地確定潛在影響。

適用於所有固體腫瘤

根據可行的基因突變,為新診斷的患者選擇最合適的治療方法。

精確報告

考慮獲美國 FDA 批准或臨床試驗的針對性療法和荷爾蒙療法。

技術規格

下一代定序 (NGS)

40 個可行動的基因

樣本要求2

腫瘤組織(FFPE)

排序平均深度

大於八百倍

熱門景點

> 3800

動力融合™

全面測試 13 個融合基因和 350 多個融合轉錄

Documentation

手冊
下載

免責聲明/ 註記

  1. 交貨時間從我們的 CAP 認可實驗室收到核准樣品的日期開始。
  2. 請參閱我們的樣本說明。

預約檢驗

探索精準醫療的可能性和前途未來。
讓我們一起了解基因資訊,並個人化癌症護理,以獲得最有效的治療。

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