常見腫瘤，如肺癌及其他實體腫瘤
Cancer Type
腫瘤組織（FFPE）
Sample Type
8 個工作天
Turnaround Time ¹
ACTDrug®+ 癌核克®癌症基因檢測利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)，針對癌症組織檢體一次檢測40個標靶用藥基因及13個融合基因及超過350種融合基因組合，提供個人專屬用藥策略報告。
Precision Medicine to Plan Better Treatment
Every cancer is associated with a unique combination of genomic changes. Furthermore, different cells within a tumor may harbor different genomic abnormalities. Comprehensive genomic profiling can identify such changes in cell signaling pathways by detecting prognostic and predictive biomarkers. This information can then be used to facilitate treatment decisions. This process is known as precision medicine.
Why ACT Genomics?
Humane Process
避免常見單基因檢測多次進行困擾，僅需少量檢體一次完成。
Ideal Treatment
可為您的病情找出更適合的標靶藥物。
Smart Budgeting
利用基因資訊預先在治療前謹慎評估選擇，確保成功率，避免浪費醫藥費。
Learn More
您要怎麼讓標靶治療正中紅心？
當面臨人生中的重要決定，再小心也不為過，在進行標靶治療時也一樣。腫瘤通常有超過一個以上的基因變異可進行標靶，如果針對所有目標基因進行的標靶治療有全盤的策略可參照，而非檢測到什麼基因就用什麼標靶治療，能使腫瘤更快被控制住，但多數人不明白其中的差異，導致在第一時間失去治療機會。癌症基因檢測能使主要的目標基因一次現形，如EGFR、ALK、ROS1基因等，透過找出主要的驅動基因(Driver gene)，將能使治療正中紅心，提高治療成功機會！
台灣晚期肺癌治療常見問題
以肺癌為例，在台灣若確診肺癌，會先做PCR單基因檢測，再一步步決定治療策略，但常見情形為「歷經多次檢測，浪費有限檢體，很難掌握到好的治療機會」。最新的NCCN Guideline則建議，晚期肺癌病患若在初診時依核心基因資訊進行治療策略，對於療程掌握度更高，為治療新趨勢。目前約有3~4成的肺腺癌病人EGFR和ALK檢測結果為陰性，6~7成可使用EGFR或ALK標靶藥物者，也有可能因為基因變化導致效果不彰 (可參照肺腺癌病人的基因突變分佈圖)，需檢測與標靶用藥有關的核心基因群，來尋找更多適合的標靶藥物。
在各種癌症治療普遍出現的問題
- 依治療準則或單基因檢測結果只有化療、手術可選
- 病情嚴重複雜，發生多處轉移，難以判斷合適藥物
- 治療成效不佳，儘管使用標靶藥物，仍不斷復發
- 想要使用免疫治療、標靶新藥，不知道有沒有效
多種癌症皆可用的診斷型解決方案
透過導入次世代科技(Next Generation Sequencing, NGS)的基因檢測，「ACTDrug®+ 癌核克™癌症基因檢測」徹底解碼40個腫瘤基因資訊、13個融合基因&超過350種融合基因組合，多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇，不受限於單一的臨床治療準則建議；從基因層面掌握腫瘤的生長機制，可探討更多治療策略，提升成功率。
乳癌、肺癌、大腸直腸癌等癌症都可檢測，如曾做過單個基因檢測仍治療效果不佳，可藉此找出「特殊基因突變」，對症下藥；若癌症已復發或轉移，也可針對「基因抗藥機制」，找到有效藥物。
基因資訊
FDA核准之標靶用藥建議及臨床試驗資訊
誰適用 ACTDrug®+ 癌核克®癌症基因檢測？
- 一線治療前找尋標靶治療的患者
- 二線治療找尋標靶治療的患者
- 選擇融合基因相關的標靶治療
Documentation
Disclaimers / Footnotes
- 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算
