เนื้องอกที่เป็นของแข็งทั้งหมด
Cancer Type
เนื้อเยื่อเนื้องอก (FFPE)
Sample Type
8 วันทำการ
Turnaround Time ¹
ACTDrug®+ is an NGS-based test, which sequences 40 druggable genes, 13 fusion genes, and more than 350 fusion transcripts simultaneously from cancer specimens.
Precision Medicine to Plan Better Treatment
Every cancer is associated with a unique combination of genomic changes. Furthermore, different cells within a tumor may harbor different genomic abnormalities. Comprehensive genomic profiling can identify such changes in cell signaling pathways by detecting prognostic and predictive biomarkers. This information can then be used to facilitate treatment decisions. This process is known as precision medicine.
Why ACT Genomics?
Humane Process
Avoids multiple biopsies and the time cost associated with single-gene testing, as only a small specimen is required for the simultaneous detection of various fusion genes.
Ideal Treatment
Nominates proper targeted options.
Smart Budgeting
Evaluates options before treatment, according to genomic information, to ensure success rate and avoid wasting of funds.
Learn More
วิธีการตรวจสอบให้แน่ใจว่าการรักษาของคุณมุ่งเป้าไปที่ดวงตาของวัว
เช่นเดียวกับการตัดสินใจครั้งใหญ่ในชีวิต คุณไม่สามารถระมัดระวังเกินไปและนี่เป็นกรณีของการบำบัดแบบเป้าหมายของคุณมักมีเป้าหมายมากกว่าหนึ่งเป้าหมายในเนื้องอกและกลยุทธ์การรักษาคือการเดาเป้าหมายของยีนขับที่จะส่งผลให้การรักษาประสบความสำเร็จหากพบว่าเป้าหมายยีนที่เลือกไม่ใช่ยีนขับของเนื้องอกจำเป็นต้องเดาเป้าหมายอื่นเพื่อนำเนื้องอกอยู่ภายใต้การควบคุมกระบวนการเดานี้ดำเนินต่อไปจนกว่ายีนไดรเวอร์ที่ถูกต้องจะถูกเลือกเป็นเป้าหมายกระบวนการนี้มีทั้งไม่มีประสิทธิภาพและแพงการสร้างโปรไฟล์จีโนมของมะเร็งช่วยให้สามารถเปิดเผยเป้าหมายหลักได้ในคราวเดียว เช่น เอฟเฟอร์, แอลก์, สีแดง1เป็นต้น และจากนั้นโดยการระบุยีนคนขับคุณจะมุ่งไปที่ตาของวัวและเพิ่มโอกาสในการรักษาที่ประสบความสำเร็จ
ปัญหาทั่วไปในการรักษาโรคมะเร็ง
- เคมีบำบัดและการผ่าตัดเป็นตัวเลือกเดียวที่แนะนำโดยแนวทาง NCCN หรือผลการทดสอบยีนเดียว
- ภาวะแทรกซ้อนและการแพร่กระจายทำให้ยากต่อการกำหนดยาที่เหมาะสม
- การรักษาที่ไม่ได้ผลและการกำเริบของมะเร็งหลังจากการบำบัด
โซลูชันการวินิจฉัยโรคมะเร็ง
ผ่านการจัดลำดับรุ่นต่อไป (NGS) ActDrug®+ การกำหนดโปรไฟล์จีโนมเป้าหมายถอดรหัสยีนมะเร็ง 40 ยีนเพื่อทำแผนที่ตัวเลือกยาตามการวิจัยทางคลินิกอย่างละเอียด ไม่จำกัดเพียงแนวทางการรักษาทางคลินิกเดียว และกำหนดกลไกการเจริญเติบโตในระดับจีโนมเพื่อให้ทางเลือกกลยุทธ์การรักษาเพิ่มเติมด้วยอัตราความสำเร็จที่สูงขึ้นแอคทดรัก®+ เหมาะสำหรับมะเร็งเต้านมปอดลำไส้ใหญ่และเนื้องอกที่เป็นของแข็งอื่น ๆเนื่องจากการทดสอบยีนเดี่ยวให้ผลลัพธ์ที่ จำกัด มากการสร้างโปรไฟล์จีโนม NGS สามารถตรวจจับการกลายพันธุ์จีโนมพิเศษใด ๆ เพื่อให้การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น หากพบการเกิดซ้ำหรือการแพร่กระจายการรักษาสามารถแก้ไขได้ตามผลการกำหนดโปรไฟล์จีโนม NGS เพื่อเอาชนะความดื้อยาเสพติด
ใครเหมาะสำหรับ ActDrug® +?
- ผู้ป่วยเนื้องอกที่เป็นของแข็งทั้งหมดรวมถึงมะเร็งทั่วไปและมะเร็งหายาก
Documentation
Disclaimers / Footnotes
- Turnaround time starts from the date of receipt of approved samples at our CAP-accredited laboratory.
