您要怎麼讓標靶治療正中紅心？

當面臨人生中的重要決定，再小心也不為過，在進行標靶治療時也一樣。腫瘤通常有超過一個以上的基因變異可進行標靶，如果針對所有目標基因進行的標靶治療有全盤的策略可參照，而非檢測到什麼基因就用什麼標靶治療，能使腫瘤更快被控制住，但多數人不明白其中的差異，導致在第一時間失去治療機會。癌症基因檢測能使主要的目標基因一次現形，如EGFR、ALK、ROS1基因等，透過找出主要的驅動基因(Driver gene)，將能使治療正中紅心，提高治療成功機會！

台灣晚期肺癌治療常見問題

以肺癌為例，在台灣若確診肺癌，會先做PCR單基因檢測，再一步步決定治療策略，但常見情形為「歷經多次檢測，浪費有限檢體，很難掌握到好的治療機會」。最新的NCCN Guideline則建議，晚期肺癌病患若在初診時依核心基因資訊進行治療策略，對於療程掌握度更高，為治療新趨勢。目前約有3~4成的肺腺癌病人EGFR和ALK檢測結果為陰性，6~7成可使用EGFR或ALK標靶藥物者，也有可能因為基因變化導致效果不彰 (可參照肺腺癌病人的基因突變分佈圖)，需檢測與標靶用藥有關的核心基因群，來尋找更多適合的標靶藥物。

‍

在各種癌症治療普遍出現的問題

• 依治療準則或單基因檢測結果只有化療、手術可選
• 病情嚴重複雜，發生多處轉移，難以判斷合適藥物
• 治療成效不佳，儘管使用標靶藥物，仍不斷復發
• 想要使用免疫治療、標靶新藥，不知道有沒有效

多種癌症皆可用的診斷型解決方案

透過導入次世代科技(Next Generation Sequencing, NGS)的基因檢測，「ACTDrug®+ 癌核克™癌症基因檢測」徹底解碼40個腫瘤基因資訊、13個融合基因&超過350種融合基因組合，多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇，不受限於單一的臨床治療準則建議；從基因層面掌握腫瘤的生長機制，可探討更多治療策略，提升成功率。

乳癌、肺癌、大腸直腸癌等癌症都可檢測，如曾做過單個基因檢測仍治療效果不佳，可藉此找出「特殊基因突變」，對症下藥；若癌症已復發或轉移，也可針對「基因抗藥機制」，找到有效藥物。

基因資訊

FDA核准之標靶用藥建議及臨床試驗資訊

誰適用 ACTDrug®+ 癌核克®癌症基因檢測？

• 一線治療前找尋標靶治療的患者
• 二線治療找尋標靶治療的患者
• 選擇融合基因相關的標靶治療