การแพทย์แม่นยำ

เพราะการต่อสู้กับโรคมะเร็งเป็นความท้าทายอันยิ่งใหญ่เราจึงมุ่งมั่นนำความเชี่ยวชาญและประสบการณ์ด้าน Cancer Genomicsมาสนับสนุนผู้ป่วย และทีมแพทย์ในการวางแผนการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับแต่ละบุคคล

‍

วางแผนการรักษามะเร็งอย่างเหมาะสม

เซลล์มะเร็งของผู้ป่วยแต่ละรายมีความแตกต่างกันดังนั้นการวินิจฉัยมะเร็งทุกกรณีจึงจำเป็นต้องมีแผนการรักษาที่จำเพาะต่อบุคคลเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและลดความเสี่ยงจากการรักษาที่ไม่ตรงจุด

ที่ ACTGenomics เราให้บริการตรวจหาการกลายพันธุ์ของเซลล์มะเร็ง (Cancer Genomic Testing)และการตรวจหาการกลายพันธุ์แบบครอบคลุม (Comprehensive Genomic Profiling)ด้วยเทคโนโลยีขั้นสูงอย่าง Next Generation Sequencing (NGS)เพื่อช่วยให้แพทย์เลือกและวางแผนแนวทางการรักษาที่เหมาะสมและตรงจุดกับลักษณะทางพันธุกรรมของผู้ป่วยแต่ละราย

‍

รักษามะเร็งแบบแม่นยำด้วยข้อมูลทางพันธุกรรม

สิ่งมีชีวิตทุกชนิดประกอบด้วยเซลล์ที่มีสารพันธุกรรมอยู่ภายในโดยสารพันธุกรรมเหล่านี้มีบทบาทในการควบคุมลักษณะทางกายภาพและการทำงานของร่างกายซึ่งข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดของบุคคลหนึ่ง จะถูกเรียกว่า “จีโนม (Genome)”ในบุคคลที่แข็งแรงปกติแล้ว เซลล์ส่วนใหญ่จะมีชุดข้อมูลจีโนมที่เหมือนกันทุกประการเมื่อมีการเสื่อมสภาพของเซลล์ หรือการตายของเซลล์ จะมีการแบ่งตัวและการสร้างเซลล์ใหม่ที่ถูกควบคุมอย่างแม่นยำโดยยีนเฉพาะกลุ่ม เพื่อคอยรักษาสมดุลของร่างกาย

‍

มะเร็งคือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของจีโนม

ในบางกรณียีนที่ทำหน้าที่ควบคุมการแบ่งตัวและการตายของเซลล์อาจเกิดความผิดปกติหรือที่เรียกว่า “การกลายพันธุ์ (Genetic Mutation)” โดยจากยีนทั้งหมดประมาณ20,000 ยีนในจีโนมของมนุษย์ มีประมาณ 400 ยีนที่มีความเกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญกับการเกิดมะเร็งซึ่งการกลายพันธุ์ของยีนเหล่านี้ อาจทำให้เซลล์แบ่งตัวอย่างควบคุมไม่ได้จนนำไปสู่การก่อตัวของมะเร็ง

การตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมของเซลล์มะเร็ง(Cancer Genomic Testing) สามารถระบุการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งได้อย่างรวดเร็วจากตัวอย่างมะเร็งเมื่อแพทย์ทราบว่าการกลายพันธุ์ใดเป็นตัวขับเคลื่อนโรค (Driver Mutation)ก็จะสามารถเลือกแนวทางการรักษาที่เหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละรายได้มากยิ่งขึ้นอีกทั้งยังช่วยเพิ่มโอกาสในการรักษาให้หายจากโรคมากขึ้นตามไปด้วย

‍

‍

‍

‍

ค้นหาแนวทางการรักษาที่เหมาะสมสำหรับคุณ

ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งชนิดเดียวกันอาจมีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่แตกต่าง ตัวอย่างเช่นผู้ป่วยมะเร็งปอดสองรายอาจต้องการแนวทางการรักษาที่แตกต่างกันเนื่องจากมะเร็งดังกล่าวมีลักษณะทางพันธุกรรมไม่เหมือนกัน การตรวจหาการกลายพันธุ์แบบครอบคลุม(Comprehensive Genomic Profiling)ช่วยให้แพทย์สามารถระบุทางเลือกการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายซึ่งแนวทางการรักษาที่วิเคราะห์อ้างอิงตามข้อมูลเฉพาะของผู้ป่วยแบบนี้ถูกเรียกว่า“การแพทย์แม่นยำ หรือ Precision Medicine”

‍

‍

‍

‍

ทางเลือกการรักษาที่มากขึ้น ด้วยความแม่นยำที่สูงกว่า

การตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมของเซลล์มะเร็ง(Cancer Genomic Profiling)อาจช่วยให้แพทย์ค้นพบทางเลือกการรักษาเพิ่มเติมที่ก่อนหน้านี้อาจไม่ได้รับการวินิจฉัยเนื่องจากผู้ป่วยมะเร็งต่างชนิดกันอาจมีการกลายพันธุ์ที่เหมือนกันได้ ตัวอย่างเช่นยาที่ได้รับการวินิจฉัยให้ใช้สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมอาจให้ผลดีกับผู้ป่วยมะเร็งปอดหากพบว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมดังกล่าวมีความสอดคล้องกัน

อย่างไรก็ตามการวางแผนการรักษามะเร็งเป็นเรื่องที่มีความซับซ้อน เพราะนอกจากข้อมูลการวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมของเซลล์มะเร็ง(Cancer Genomic Profiling) ของเซลล์มะเร็งแล้วอาจมีปัจจัยอื่นที่ต้องพิจารณาร่วมด้วย เช่น โรคประจำตัว ประวัติการรักษาและภาวะสุขภาพโดยรวมของผู้ป่วย ดังนั้น ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์ผู้ดูแลอย่างใกล้ชิดเพื่อประเมินว่าการตรวจจีโนมนั้นเหมาะสมกับตนเองหรือไม่ ทั้งนี้ คุณสามารถติดต่อACT Genomicsเพื่อสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริการตรวจวิเคราะห์จีโนมมะเร็งได้

‍